ベアード メディカル、マイクロ波アブレーション針を FDA に提出

2023 年 8 月 10 日 ショーン・フーリー著

Baird Medical は本日、使い捨てマイクロ波アブレーション (MWA) 針システムを 510(k) 認可のために FDA に提出したと発表しました。

中国広州に拠点を置くベアード社は、軟部組織のマイクロ波アブレーション治療への適応を求めてこのシステムを提出しました。 FDAの機器・放射線保健センター（CDRH）は先月、この提出を受理した。 ベアードのシステムはすでに中国国家医療製品総局から承認を取得しており、先月取得した。

詳細については、姉妹サイトの Medical Tubing & Extrusion をご覧ください。

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